Camaras Hiperbaricas Techmedical

INFORMACION ESCENCIAL DE NUESTRAS CÁMARAS HIPERBÁRICAS

HOJA DE SEGURIDAD DEL FABRICANTE
Cámara Hiperbárica

1. Identificación y Trazabilidad
Cada cámara hiperbárica y sus sistemas asociados están identificados de forma permanente mediante:

Número de serie único.
Fecha de fabricación.
Identificación del modelo.
Información del fabricante.

Esto garantiza la trazabilidad completa de todos los productos y sistemas.

2. Uso Previsto y Alcance de Operación
Diseñada para aplicaciones de bienestar, recuperación y mejora del rendimiento.
No está destinada para:
Soporte vital.
Atención de emergencias.
Uso en UCI (Unidad de Cuidados Intensivos).
Atención médica crítica.

3. Seguridad Atmosférica y del Oxígeno
La cámara se presuriza utilizando aire ambiente.
El oxígeno se suministra externamente mediante un sistema BIBS.
La concentración de oxígeno dentro de la cámara permanece aproximadamente en un 21 %, por debajo del límite de 23,5 % establecido por OSHA/NFPA.

4. Materiales y Seguridad Contra Incendios
Los materiales interiores son retardantes al fuego.
Se recomienda utilizar únicamente ropa confeccionada con algodón 100 %.
Está prohibido ingresar:
Equipos electrónicos.
Productos derivados del petróleo.
Aerosoles.
Dispositivos no autorizados.

5. Seguridad Mecánica y de Presión
La cámara incorpora:
Válvulas redundantes de alivio de presión (automáticas y manuales).
Sistema de despresurización de emergencia.
Velocidad controlada de presurización y despresurización.
Sistema de ventilación con aire fresco.

6. Seguridad Eléctrica
Todos los componentes eléctricos permanecen fuera del recipiente presurizado.
Protección contra sobrecorriente.
Sistema de puesta a tierra.
Conexiones eléctricas certificadas UL.

7. Contraindicaciones y Advertencias
7.1 Contraindicaciones Absolutas
Neumotórax no tratado (riesgo de ruptura pulmonar bajo presión).
Algunos medicamentos de quimioterapia como:
Doxorrubicina.
Bleomicina.
Uso simultáneo de medicamentos sensibles al oxígeno (consultar siempre al médico).

7.2 Contraindicaciones Relativas
Fiebre o infecciones graves.
Infecciones respiratorias superiores.
Sinusitis.
Otitis media.
Antecedentes de cirugía o traumatismo de oído.
EPOC con retención de CO₂ (riesgo de narcosis por dióxido de carbono).
Trastornos convulsivos (puede requerirse tratamiento preventivo).
Claustrofobia o ansiedad severa (puede requerirse sedación o apoyo psicológico).
Hipertensión arterial no controlada.
Embarazo (generalmente se evita salvo indicación médica específica).

7.3 Precauciones Especiales
Marcapasos o dispositivos implantados (verificar compatibilidad).
Obstrucción de vías respiratorias superiores.
Antecedentes de cirugía de retina.
Neumomediastino.

Todos estos casos requieren evaluación médica previa.

7.4 Normas Generales de Seguridad
Está prohibido ingresar:
Materiales inflamables.
Aceites.
Fumar.
Llamas abiertas.
Cosméticos.
Cremas o lociones derivadas del petróleo.

Los pacientes deben utilizar ropa de algodón o ropa compatible con terapia hiperbárica.

La decisión médica final siempre debe ser tomada por un profesional calificado.

8. Procedimientos de Operación (SOP)
8.1 Preparación Antes del Tratamiento

Antes de comenzar:
Confirmar que todos los operadores han recibido capacitación.
Revisar:
Sellos de la puerta.
Válvulas.
Manómetros.
Sistema de control.
Verificar que el paciente no porte elementos prohibidos.
Confirmar vestimenta adecuada.
Explicar el procedimiento y las señales de emergencia.
Registrar datos del paciente y parámetros del tratamiento.

8.2 Procedimiento de Presurización
Confirmar que la puerta esté completamente cerrada y bloqueada.
Presurizar lentamente:
Máximo 2–3 PSI por minuto.
O entre 0–100 kPa en aproximadamente 12–15 minutos.
Mantener comunicación permanente con el paciente.
Supervisar continuamente la presión y el suministro de oxígeno.
Alcanzar la presión objetivo antes de iniciar el tratamiento.

8.3 Durante el Tratamiento
Mantener estable la presión programada.
Administrar oxígeno mediante sistema BIBS o mascarilla según el plan terapéutico.
Vigilar permanentemente:
Presión en los oídos.
Respiración.
Ansiedad.
Registrar duración del tratamiento y cualquier anomalía.

8.4 Procedimiento de Despresurización
Seguir la velocidad de descompresión establecida.
Indicar al paciente que trague saliva o bostece para igualar la presión de los oídos.
Vigilar cualquier molestia.
Finalizar la despresurización.
Confirmar presión atmosférica normal.
Abrir la cámara.
Ayudar al paciente a salir.

8.5 Registro Posterior al Tratamiento
Registrar:

Hora de finalización.
Incidentes ocurridos.
Problemas técnicos.
Confirmación de que el equipo quedó listo para el siguiente tratamiento.

9. Procedimientos de Emergencia
9.1 Incendio
Suspender inmediatamente el suministro de oxígeno.
Activar la despresurización rápida.
Abrir la cámara cuando sea seguro.
Evacuar a los ocupantes.
Notificar a los servicios de emergencia.
Documentar el incidente.

9.2 Despresurización de Emergencia
Puede activarse por:

Incendio.
Estado crítico del paciente.
Falla del equipo.

El operador deberá:
Abrir la válvula de despresurización rápida.
Vigilar la presión hasta alcanzar un nivel seguro.
Abrir la cámara.
Brindar asistencia médica si es necesario.
Registrar el incidente.

9.3 Corte de Energía
El sistema entra automáticamente en modo seguro.
Utilizar alimentación de respaldo si existe.
Despresurizar manualmente si es necesario.
Registrar el incidente.
Inspeccionar completamente el equipo antes de volver a utilizarlo.

9.4 Emergencia Médica
Suspender inmediatamente el tratamiento.
Realizar una despresurización segura.
Abrir la cámara.
Proporcionar atención médica de emergencia.
Completar el informe del incidente.

10. Mantenimiento e Inspección
10.1 Inspección Diaria

Verificar:
Estado del sello de la puerta.
Que el manómetro marque cero en presión atmosférica.
Funcionamiento correcto de válvulas y panel de control.
Completar la lista de inspección diaria.

10.2 Mantenimiento Programado
Mensualmente:
Revisar válvulas.
Tuberías.
Sistema de escape.
Electroválvulas.

Trimestral o semestralmente:
Revisar sellos.
Realizar pruebas funcionales.
Evaluar desgaste de componentes.

10.3 Inspección Anual
Realizar:



Revisión completa del sistema.
Ensayo del recipiente presurizado.
Verificación funcional.
Actualización de registros de mantenimiento e inspección.

10.4 Gestión de Condiciones Anormales
Si se detecta cualquier anomalía:

Suspender inmediatamente la operación.
Elaborar un informe de falla.
Confirmar el correcto funcionamiento antes de volver a utilizar el equipo.

Aviso Legal
El incumplimiento de estas normas de seguridad puede ocasionar lesiones.

Queda prohibida cualquier modificación no autorizada del equipo.


Este documento tiene únicamente fines informativos y de seguridad y no reemplaza el manual oficial de operación ni las indicaciones médicas profesionales.